近日，国家药监局发布通告，因质量管理体系存缺陷，责令广州市姿维雅化妆品有限公司、大连美乐生物技术开发有限公司停产整改。详情如下：
国家药监局关于广州市姿维雅化妆品有限公司停产整改的通告
(2019年第95号)
近期，国家药品监督管理局组织对广州市姿维雅化妆品有限公司进行了飞行检查。经检查，发现该企业严重违反《化妆品生产许可工作规范》有关规定，质量管理体系主要存在以下缺陷：
企业《质量管理手册》及现行有效的质量管理制度编制、审核和批准等文件均无质量负责人审核签字。（一）实验室未按检验要求建立相应的功能间，部分精密仪器与普通仪器混放。（二）现场检查发现实验室内存放有过期试剂；配制的部分标准液和检验试剂无标识。（一）企业留样室面积不能满足留样产品存放需求。留样室内仅存放2019年留样产品，2018年留样产品集中堆放于另一空置办公室内，2017年（含）之前产品未留样。（三）现场检查发现乳化车间湿度不符合企业制定的《生产车间温湿度监控程序》要求。（一）乳化车间内搅拌锅（型号：ZWY/2-052）无设备状态标识。（二）企业未将乳化车间内11台安全阀上压力表列入生产设备清单，且未制定校验计划。实验室中部分器具未校验。（三）企业未能提供灌装间内2台立式灌装机（编号：ZWY/2-061、062）保养记录。（四）企业水处理系统用水管道无明确走向、用途标识，未标明原水取样点。（一）现场抽查产品姿维雅美白霜（生产批号：2019.07.05）批生产记录中工艺规程与备案信息不一致。（二）现场抽查发现部分产品的留样批号与生产记录批号不一致，无法有效识别不同批次产品。广州市姿维雅化妆品有限公司已对上述质量管理体系存在的缺陷予以确认。该企业上述行为严重违反了《化妆品生产许可工作规范》有关规定。国家药品监督管理局已要求广东省药品监督管理局责令该企业暂停所有化妆品的生产，对该企业涉嫌违法生产行为依法严肃查处。待该企业完成全面整改并经广东省药品监督管理局跟踪复查合格后，方可恢复生产。
国家药监局
国家药监局关于大连美乐生物技术开发有限公司停产整改的通告
近期，国家药品监督管理局组织对大连美乐生物技术开发有限公司进行了飞行检查。经检查，发现该企业严重违反《化妆品生产许可工作规范》有关规定，质量管理体系主要存在以下缺陷：
（一）企业质量负责人履职能力不足，质量管理部门未能有效履行原料质量标准的建立、供应商审计、产品放行、不合格品管理等职能。（二）企业仅配有一名检验员，无微生物检验资格证或培训证明。（一）企业未按照质量管理体系有效运行化妆品原料采购、生产、检验、储存等各环节管理。（二）现场抽查多个批次产品，企业未能提供产品批生产记录、检验记录。（三）现场抽查原料库内原料辅酶Q10及富勒烯发现企业未建立上述原料质量标准。（四）现场抽查产品富勒烯玻尿酸嫩肤面膜（批号：SC190423002501）发现微生物检验报告及原始记录中无培养基、试剂批号及微生物培养起止时间。（五）产品批生产记录中无《成品放行单》以及质量管理部门审核放行的相关记录。（一）清洁区灌装间与外包装间物料传送口连接处未设置压差计等设施，无法确保不同生产区之间保持相应的压差。（三）原料库无通风设施，成品库无通风及降温设施；综合仓库内存有大量原料、半成品、成品和内外包材，与医疗器械、卫生消毒类产品、废弃包材等杂物混放。（四）原料库存放4桶（5KG/桶）75%酒精，未设专区存放且无防爆设施。（一）企业未能提供现场抽查原料供应商的相关资料，未按要求定期对供应商进行评估和检查。（二）未提供进口原料辅酶Q10（批号：C161817）和富勒烯（批号：180816）的有效检验检疫证明。（四）对部分有特殊贮存要求的物料和产品未按规定条件储存、监测并记录。（五）产品富勒烯玻尿酸嫩肤面膜（批号：SC190423002501）标签标示内容与备案标签不一致。（一）现场抽查产品富勒烯玻尿酸嫩肤面膜（批号：SC190423002501）批生产记录无操作步骤及加热温度、搅拌时间等工艺参数，无灌装、包装、消毒等工序记录；批生产指令无原料使用量等数据。（二）未建立内包材消毒管理制度，现行消毒方法和消毒效果无验证。（三）企业在生产过程中未按要求进行过程检验，产品富勒烯玻尿酸嫩肤面膜（批号：SC190423002501）无首件检查记录。大连美乐生物技术开发有限公司已对上述质量管理体系存在的缺陷予以确认。该企业上述行为严重违反了《化妆品生产许可工作规范》有关规定。国家药品监督管理局已要求辽宁省药品监督管理局责令该企业暂停所有化妆品的生产，对该企业涉嫌违法生产行为依法严肃查处。待该企业完成全面整改并经辽宁省药品监督管理局跟踪复查合格后，方可恢复生产。
国家药监局
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